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【獨(dú)家專(zhuān)利】研創(chuàng) EnantioPak?BSA牛血清蛋白手性色譜柱

欄目:行業(yè)資訊 發(fā)布時(shí)間:2024-12-30
廣州研創(chuàng)自成立以來(lái)致力于手性色譜填料及手性色譜柱的研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售,擁有多項(xiàng)國(guó)內(nèi)技術(shù)發(fā)明專(zhuān)項(xiàng)?,F(xiàn)已研發(fā)出三大系列手性色譜柱,包括環(huán)糊精類(lèi)、多糖衍生物類(lèi)和血清蛋白類(lèi)。接下來(lái)讓小研為大家介紹一下廣州研創(chuàng)獨(dú)家專(zhuān)利產(chǎn)品——EnantioPak? BSA牛血清蛋白手性色譜柱。

廣州研創(chuàng)自成立以來(lái)致力于手性色譜填料及手性色譜的研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售,擁有多項(xiàng)國(guó)內(nèi)技術(shù)發(fā)明專(zhuān)項(xiàng)?,F(xiàn)已研發(fā)出三大系列手性色譜柱,包括環(huán)糊精類(lèi)、多糖衍生物類(lèi)和血清蛋白類(lèi)。接下來(lái)讓小研為大家介紹一下廣州研創(chuàng)獨(dú)家專(zhuān)利產(chǎn)品——EnantioPak? BSA牛血清蛋白手性色譜柱。


EnantioPak? BSA是廣州研創(chuàng)推出的一款反相專(zhuān)用柱,其固定相是牛血清蛋白,主要有分析柱及保護(hù)柱(見(jiàn)下圖介紹),適用于水溶性化合物、氨基酸類(lèi)、伯胺類(lèi)的測(cè)定。

EnantioPak? BSA產(chǎn)品型號(hào)

拆分原理


牛血清蛋白

圖片來(lái)源于網(wǎng)絡(luò),侵刪

牛血清蛋白(BSA)是球狀蛋白,由581個(gè)氨基酸組成的單鏈,鏈內(nèi)有17個(gè)二硫橋鍵,分子量為66210,分子量較小、溶解性較大、穩(wěn)定性較好、和各種配體的親合性較好、易于分離提純和大量制備;更為重要的是牛血清蛋白具有對(duì)某些氨基酸衍生物和藥物異構(gòu)體可提供手性位點(diǎn),手性藥物對(duì)映異構(gòu)體與手性位點(diǎn)可能產(chǎn)生不同作用力,如氫鍵疏水效應(yīng)和靜電作用等,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)對(duì)映體拆分。


甲氨蝶呤使用EnantioPak?BSA拆分案例



甲氨蝶呤

根據(jù)《中國(guó)藥典2020年版》中甲氨蝶呤的檢測(cè)方法,用牛血清蛋白手性色譜柱可檢測(cè)其光學(xué)純度,使用廣州研創(chuàng)EnantioPak? BSA按照高效液相色譜法做了全面的驗(yàn)證,在標(biāo)準(zhǔn)條件下,可滿(mǎn)足檢測(cè)要求。





色譜條件

色譜柱廣州研創(chuàng)EnantioPak?BSA ,4.6×150mm,5μm

流動(dòng)相:磷酸鹽緩沖液:正丙醇=92:8
流速:0.8 mL/min
壓力:8.3MPa
柱溫:25 ℃
進(jìn)樣量:10μL
檢測(cè)波長(zhǎng):302nm





色譜圖及樣品測(cè)定結(jié)果

甲氨蝶呤圖譜


根據(jù)《中國(guó)藥典2020年版》中甲氨蝶呤的異構(gòu)體雜質(zhì)檢測(cè)方法,是以牛血清蛋白為固定相的手性色譜柱,進(jìn)行相關(guān)甲氨蝶呤產(chǎn)品異構(gòu)體雜質(zhì)含量控制,樣品分離度達(dá)到8.03,滿(mǎn)足實(shí)驗(yàn)要求。


其他手性化合物使用EnantioPak?BSA拆分案例


除甲氨蝶呤可以利用EnantioPak?BSA進(jìn)行拆分,還有其他手性化合物能夠順利利用EnantioPak?BSA進(jìn)行拆分嗎?
回答是:當(dāng)然還有!其實(shí)廣州研創(chuàng)專(zhuān)利的這款EnantioPak? BSA牛血清蛋白柱除了可以用于檢測(cè)甲氨蝶呤,還可用于拆分酒石酸鹽、磷酸奧硝唑酯二鈉、甲基四氫葉酸鈣、匹多莫德、色氨酸、磷酸特地唑胺、惡唑烷酮類(lèi)抗菌劑等等。
下面為大家介紹酒石酸鹽、磷酸奧硝唑酯二鈉、甲基四氫葉酸鈣使用廣州研創(chuàng)EnantioPak? BSA牛血清蛋白柱拆分案例:




酒石酸鹽拆分案例





磷酸奧硝唑酯二鈉拆分案例





甲基四氫葉酸鈣拆分案例


EnantioPak?BSA使用前注意事項(xiàng)

1.出廠的色譜柱保存在0.02%NaN?水溶液中,進(jìn)樣前請(qǐng)先用超純水沖洗色譜柱30ml,再更換成流動(dòng)相穩(wěn)定系統(tǒng)至基線(xiàn)平穩(wěn)。   
2.接入色譜柱前,須用超純水對(duì)色譜儀器系統(tǒng)進(jìn)行沖洗,沖洗干凈后再接上色譜柱;對(duì)可能含有有機(jī)溶劑的泵排液時(shí),需取出色譜柱空排。
3.本色譜柱只適用于反相體系。   


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