液相色譜是一類分離與分析技術(shù),其特點(diǎn)是以液體作為流動(dòng)相,固定相可以有多種形式,如紙、薄板和填充床等。在色譜技術(shù)發(fā)展的過程中,為了區(qū)分各種方法,根據(jù)固定相的形式產(chǎn)生了各自的命名,如紙色譜、薄層色譜和柱液相色譜。
1、使用前認(rèn)真閱讀色譜柱的說明書,了解色譜柱的種類,選用合適的色譜柱。
在選用色譜柱時(shí),應(yīng)充分考慮所分析樣品的極性大小、化合物的種類數(shù)量、結(jié)構(gòu)特征。根據(jù)化合物的性質(zhì),選擇合適的色譜柱和分析條件。不同類型的色譜柱使用的流動(dòng)相不同,使用錯(cuò)誤的流動(dòng)相會(huì)降低柱效,損傷柱子。如分析極性較大的多糖類成分,應(yīng)當(dāng)采用親水性的反相填料。對于首次使用的色譜柱,還應(yīng)按照廠家的出廠說明對色譜柱進(jìn)行低流速的沖洗活化,活化后的色譜填料共價(jià)鍵鍵合力增強(qiáng),柱效提高,壽命延長。
2、樣品的準(zhǔn)備與預(yù)處理
我們的經(jīng)驗(yàn)是樣品純化得越干凈,色譜柱的使用壽命越長。許多樣品,尤其是生物樣品,組份非常復(fù)雜,對色譜柱的損傷性較大,不經(jīng)預(yù)處理的樣品直接分析,會(huì)嚴(yán)重縮短色譜柱的使用壽命。因此,在樣品的準(zhǔn)備時(shí)需對樣品進(jìn)行預(yù)處理,包括準(zhǔn)備溶劑的選擇、樣品過濾等。
3、制樣溶劑的選擇
制樣溶劑通常需要考慮樣品的溶解性、與流動(dòng)相的相溶性、色譜填料的適用性等方面。這類溶劑需對樣品有較大的溶解性,而且與流動(dòng)相溶,洗脫強(qiáng)度最好低于流動(dòng)相或梯度洗脫中的起始流動(dòng)相,以免影響樣品分離。目前許多手性色譜柱都禁止使用DMSO、四氫呋喃、氯仿等溶解樣品,這些溶劑會(huì)破壞固定相的結(jié)構(gòu),從而縮短色譜柱的使用壽命。此外,制樣溶劑還應(yīng)與色譜系統(tǒng)其他部件如高壓泵、進(jìn)樣器等相適用。
4、制樣溶劑過濾
在進(jìn)樣前需過濾樣品溶液,如采用0.22μm的微孔濾膜除去不溶性微粒,以免堵塞柱頭濾片及柱內(nèi)填充床。在條件允許的情況下,最好采用與色譜柱同種填料的固相萃取柱過濾進(jìn)樣溶液,可以減少在色譜柱上死吸附的物質(zhì)或易堵塞的大分子樣品。如生物樣品中的小極性的油脂類易于沉淀死吸附在C18反相色譜柱中,導(dǎo)致柱效降低、柱壓升高。采用SPE柱過濾后,可以有效減少在色譜柱中附著沉積的死吸附成分,保護(hù)色譜柱不被污染,保證其使用壽命。
5、其他
分析物的某些性質(zhì)同樣能影響色譜柱的使用壽命。強(qiáng)酸、強(qiáng)堿性物質(zhì)和蛋白質(zhì)類生物大分子,它們能與固定相填料作用,或生成不可逆吸附層,改變填料表面特征,使色譜柱性能發(fā)生變化,最終導(dǎo)致分離失效。此外樣品的進(jìn)樣量過大、超載都會(huì)影響色譜柱的分離性能和使用壽命。
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